基础有机化学(第三版)(下册)

.14.10.2 黄原酸酯的热裂
羧酸衍生物的制备
14.11 酰卤的制备
14.12 酸酐和烯酮的制备
14.12.1 酸酐的制备
14.12.2 烯酮的制备
14.13 酯的制备
14.14 酰胺和腈的制备
油脂 蜡 碳酸的衍生物
14.15 油脂
14.15.1 脂肪酸
14.15.2 脂肪酸和脂肪醇的来源
14.15.3 油脂硬化,干性油
14.15.4 肥皂和合成洗涤剂
14.15.5 磷脂和生物膜(细胞膜)
14.16 蜡
14.17 碳酸的衍生物
14.17.1 光气
14.17.2 尿素(脲)
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第15章 碳负离子 缩合反应
15.1 氢碳酸的概念和α氢的酸性
15.1.1 α氢的酸性
15.1.2 羰基化合物α氢的活性分析
15.2 酮式和烯醇式的互变异构
15.2.1 酮式和烯醇式的存在
15.2.2 烯醇化的反应机理
15.2.3 烯醇负离子的两位反应性能
15.2.4 不对称酮的烯醇化反应
缩合反应
15.3 缩合反应简述
15.4 羟醛缩合反应
15.4.1 羟醛缩合反应的机理
15.4.2 羟醛缩合反应的分类
15.5 胺甲基化反应
15.6 robinson增环反应
15.7 酯缩合反应
15.7.1 酯缩合反应
15.7.2 混合酯缩合反应
15.7.3 分子内的酯缩合反应
15.7.4 酮与酯的缩合反应
15.8 碳负离子的烃基化、酰基化反应
15.8.1 酯的烃基化、酰基化反应
15.8.2 酮的烃基化、酰基化反应
15.8.3 醛的烃基化反应
15.8.4 β-二羰基化合物的烃基化、酰基化反应
15.9 β-二羰基化合物在有机合成中的应用
15.10 perkin反应
15.11 knoevenagel反应
15.12 darzen反应
15.13 安息香缩合反应
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第16章 周环反应
16.1 周环反应和分子轨道对称守恒原理
16.2 前线轨道理论
16.2.1 前线轨道理论的概念和中心思想
16.2.2 电环化反应
16.2.3 环加成反应
16.2.4 σ迁移反应
16.3 能量相关理论
16.4 芳香过渡态理论
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第17章 胺
17.1 胺的分类
17.2 胺的结构
17.3 胺的物理性质
胺的反应
17.4 胺的成盐反应 四级铵盐的应用
17.4.1 胺的碱性
17.4.2 胺与酸的成盐反应
17.4.3 四级铵盐及其相转移催化作用
17.5 四级铵碱和hofmann消除反应
17.6 胺的酰化 hinsberg反应
17.7 胺的氧化和cope消除
17.8 胺与亚硝酸的反应
17.9 重氮甲烷
胺的制备
17.10 氨或胺的烷基化
17.11 gabriel合成法
17.12 用醇制备
17.13 含氮化合物的还原
17.14 醛、酮的还原氨(胺)化
17.15 从羧酸及其衍生物制胺
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第18章 含氮芳香化合物 芳香亲核取代反应
(一)芳香硝基化合物
18.1 芳香硝基化合物的结构
18.2 芳香硝基化合物的物理性质
18.3 芳香硝基化合物的重要化学性质
18.3.1 还原反应
18.3.2 芳香亲核取代反应(ⅰ)sn2ar机理
18.4 芳香硝基化合物的制备和用途
(二)芳香胺
18.5 芳香胺的氧化
18.6 芳香胺芳环上的亲电取代反应
18.7 联苯胺重排
18.8 重氮化反应
18.9 重氮盐芳环上的取代反应
18.9.1 sandmeyer反应和gattermann反应 芳香自由基取代反应(ⅰ)
18.9.2 重氮盐的水解 芳香亲核取代反应(ⅱ)sn1ar机理
18.9.3 schiemann反应 sn1ar机理
18.9.4 芳香化合物的芳基化 芳香自由基取代反应(ⅱ)
18.10 重氮盐的还原
18.11 重氮盐的偶联反应
(三)苯炔
18.12 苯炔的结构
18.13 苯炔的制备
18.14 苯炔的反应
18.15 芳香亲核取代反应(ⅲ) 苯炔中间体机理
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第19章 酚和醌
(一)酚
19.1 酚的结构
19.2 酚的物理性质
酚及其衍生物的反应
19.3 酸性
19.4 成醚反应和claisen重排
19.5 成酯反应和fries重排
19.6 酚芳环上的一般亲电取代反应
19.6.1 卤化
19.6.2 磺化
19.6.3 硝化
19.6.4 亚硝基化
19.6.5 friedel-crafts反应
19.7 reimer-tiemann反应
19.8 kolbe-schmitt反应
19.9 芳香醚的birch还原
19.10 苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂
19.11 三氯化铁试验
19.12 bucherer反应
19.13 间苯二酚和间苯三酚的特殊反应
酚的制备
19.14 一元酚的制备
19.15 多元酚的制备
(二)醌
19.16 醌的结构
对苯醌及其衍生物的反应
19.17 加成反应
19.17.1 羰基的亲核加成
19.17.2 与碳碳双键的亲电加成
19.17.3 对苯醌的1,4-加成反应
19.17.4 与双烯体的环加成反应
19.18 对苯醌的还原
19.19 醌的取代反应
醌的制备
19.20 醌的制备
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第20章 杂环化合物
20.1 杂环化合物的分类
20.2 杂环化合物的命名
20.2.1 杂环母核的命名
20.2.2 杂环母核的编号
杂环化合物的结构和性质
20.3 呋喃、噻吩、吡咯的结构和物理性质
20.3.1 结构
20.3.2 物理性质
20.4 呋喃、噻吩、吡咯的反应
20.4.1 质子化反应
20.4.2 芳香亲电取代反应
20.4.3 加成反应
20.5 吡啶的结构和物理性质
20.6 吡啶的反应
20.6.1 芳香亲电取代反应
20.6.2 芳香亲核取代反应
20.6.3 氧化反应
20.6.4 还原反应
20.6.5 侧链α-h的反应
20.7 吡啶n-氧化物的反应
20.8 唑的结构和物理性质
20.9 唑的反应
20.9.1 碱性
20.9.2 芳香亲电取代反应
20.10 二嗪的反应
20.10.1 氮上的质子化和烷基化反应
20.10.2 芳香亲电取代反应
20.10.3 芳香亲核取代反应
20.10.4 氧化
20.10.5 侧链α-h的反应
20.11 五元杂环苯并体系的芳香亲电取代反应
20.12 六元杂环苯并体系的反应
20.12.1 碱性
20.12.2 氧化反应
20.12.3 芳香亲电取代反应
20.12.4 芳香亲核取代反应
20.12.5 侧链α-h反应
20.12.6 还原
杂环化合物的制备
20.13 呋喃、噻吩、吡咯环系的制备
20.14 吡啶环系的合成
20.15 1,2-唑和1,3-唑环系的合成
20.16 二嗪环系的合成
20.17 吲哚环系的合成
20.18 喹啉和异喹啉环系的合成
20.19 嘌呤和嘌呤环系的合成
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第21章 单糖、寡糖和多糖
(一)单糖
21.1 单糖的结构和命名
21.1.1 单糖的分类、链式结构和命名
21.1.2 葡萄糖的变旋现象、某些性质及环形结构
单糖的反应
21.2 糖的递增反应
21.3 糖的递降反应
21.3.1 wohl递降法
21.3.2 ruff递降法
21.4 单糖的差向异构化
21.5 形成糖脎
21.6 单糖的氧化
21.6.1 用fehling试剂、tollens试剂和benedict试剂氧化
21.6.2 用溴水氧化——形成糖酸
21.6.3 电解氧化
21.6.4 用硝酸氧化
21.6.5 用高碘酸氧化
21.7 单糖的还原
21.8 形成糖苷
葡萄糖结构的测定
21.9 葡萄糖碳架的测定
21.10 葡萄糖立体结构的测定
21.11 葡萄糖环形结构的测定
21.12 葡萄糖的构象分析
21.13 一些重要的单糖
(二)寡糖
21.14 双糖
21.15 棉子糖
21.16 环状糊精
(三)多糖
21.17 纤维素和半纤维素
21.18 淀粉和糖原
21.19 葡聚糖
21.20 糖类的代谢举例
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第22章 氨基酸 多肽 蛋白质酶和核酸
(一)氨基酸
22.1 氨基酸的结构、名称及其物理性质
氨基酸的反应
22.2 氨基酸的性质
22.2.1 酸碱性和等电点
22.2.2 与茚三酮反应
22.2.3 形成氨基酸金属盐
氨基酸的制备
22.3 氨基酸的合成
22.3.1 strecker法
22.3.2 hell-volhard-zelinskiα-溴化法
22.3.3 gabriel法
22.3.4 丙二酸酯法
(二)多肽
22.4 多肽的命名和结构
22.5 多肽合成
22.5.1 氨基的保护
22.5.2 羧基的保护
22.5.3 侧链的保护
22.5.4 接肽的方法
22.6 多肽结构的测定
(三)蛋白质
22.7 蛋白质的分子形状
(四)酶
22.8 酶的命名、分类和组成
22.9 酶的催化功能
22.9.1 酶催化的专一性和酶的活性中心
22.9.2 在酶催化下的蛋白质分解及氨基酸代谢
(五)核酸
22.10 核酸的组成和结构
22.11 dna的合成和遗传的关系
22.12 rna与蛋白质的生物合成
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第23章 萜类化合物、甾族化合物和生物碱
(一)萜类化合物
23.1 萜类化合物的生物合成
23.2 萜类化合物的结构组成和分类
23.3 萜类化合物的实例
23.3.1 单萜
23.3.2 倍半萜
23.3.3 双萜、三萜和四萜
(二)甾族化合物
23.4 甾族化合物的基本骨架和构象式
23.5 甾族化合物的实例
23.5.1 胆固醇
23.5.2 麦角固醇及维生素d
23.5.3 甾族性激素
23.5.4 其它具有生理作用的甾族化合物
(三)生物碱
23.6 生物碱的涵义、来源及结构测定
23.7 生物碱的命名、分类及简介
23.7.1 苯乙胺体系生物碱
23.7.2 四氢吡咯及六氢吡啶环系生物碱
23.7.3 吲哚环系生物碱
23.7.4 喹啉、异喹啉环系生物碱
23.7.5 嘌呤环系生物碱
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第24章 有机合成基础
24.1 有机合成的要求和驱动力
24.1.1 有机合成的要求
24.1.2 有机合成的驱动力
24.2 有机合成设计的基本概念
24.3 逆合成分析的基本思路和实例分析
24.4 天然产物全合成实例简介
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第25章 新型有机合成方法
25.1 heck反应
25.2 bergman环化反应
25.3 myers-saito环化反应
25.4 mcmurry反应
25.5 sharpless环氧化反应、双羟基化反应和不对称氨羟基化反应
25.5.1 sharpless环氧化反应
25.5.2 sharpless烯烃不对称双羟基化反应
25.5.3 sharpless烯烃不对称氨羟基化反应
25.6 suzuki-miyaura反应
25.7 sonogashira反应
25.8 takai反应
25.9 corey-bakshi-shibata反应或corey-bakshi-shibata体系
25.10 烯烃复分解反应
25.11 组合化学
25.11.1 组合化学
25.11.2 组合化学研究的核心思想和基本原理
25.11.3 组合化学技术
25.11.4 组合化学的应用
25.11.5 组合化学的发展与展望
第26章 有机材料、合成高分子和超分子
26.1 有机共轭材料
26.1.1 导电高分子材料
26.1.2 有机电致发光二极管
26.1.3 有机太阳能电池
26.1.4 基于共轭聚合物的化学传感器
26.2 超分子体系
第27章 期刊、文献和网络检索
27.1 期刊
27.1.1 原始性期刊
27.1.2 综述性期刊
27.1.3 新闻动态期刊
27.2 书籍
27.2.1 百科全书与大型参考书
27.2.2 丛书
27.2.3 教科书、专著、字典与手册
27.3 beilstein有机化学大全
27.4 文摘索引期刊
27.5 网络检索
27.5.1 期刊
27.5.2 sci(science citation index 1995—)——科学引文索引网络版web of science
27.5.3 专利网站
27.5.4 beilstein crossfire和ca网络版(scifinder scholar)
推荐参考书目
索引