有机化学

1.7.2电子理论
1.8电子效应、立体效应和主客效应
1.8.1诱导效应
1.8.2共轭效应
1.8.3超共轭效应
1.8.4立体效应
1.8.5溶剂和溶剂效应
1.9有机化合物的反应
1.10有机反应的表示方式和符号应用
1.11怎样学习有机化学
习题
第2章饱和烃
2.1烷烃的通式、同系列和构造异构
2.2烷烃的命名
2.2.1烷基的概念
2.2.2烷烃的命名
2.3烷烃的结构
2.3.1甲烷的结构和碳原子轨道的sp3杂化
2.3.2其他烷烃的结构
2.4烷烃的构象
2.4.1乙烷的构象
2.4.2丁烷的构象
2.5烷烃的物理性质
2.6烷烃的化学性质
2.6.1取代反应
2.6.2氧化反应
2.6.3异构化反应
2.6.4裂化反应
2.7烷烃的主要来源和制法
2.7.1烷烃的来源——石油和天然气
2.7.2烷烃的制法
2.8环烷烃
2.8.1环烷烃的命名
2.8.2环烷烃的物理性质和化学性质
2.8.3环烷烃的来源和制备
2.8.4环己烷的构象分析
习题
第3章立体化学
3.1对映异构和四面体碳
3.2偏振光和分子的旋光性
3.3对称元素和手性
3.4手性原子和手性分子
3.5比旋光度
3.6含一个手性碳原子的化合物
3.6.1手性分子的表示方法
3.6.2Fischer投影式
3.6.3Cahn Ingold Prelog次序规则和R／S命名
3.6.4外消旋体和外消旋化
3.7相对构型和绝对构型
3.8含多个手性碳原子的化合物
3.8.1非对映异构体
3.8.2内消旋体
3.9对映异构体的性质
3.10外消旋体的拆分
3.11产生手性中心的反应（Ⅰ）：前手性碳原子上的卤化反应
3.12同分异构现象小结
习题
第4章烯烃
4.1烯烃的命名和结构
4.1.1烯烃的命名
4.1.2乙烯的结构
4.1.3烯烃的异构和Z／E标记法
4.2烯烃的物理性质
4.3烯烃的化学性质
4.3.1亲电加成反应
4.3.2自由基加成反应
4.3.3硼氢化反应
4.3.4与卡宾的反应
4.3.5αH的反应
4.3.6氧化反应
4.3.7还原反应（催化加氢）
4.3.8复分解反应
4.3.9聚合反应
4.4烯烃的制法
4.4.1烯烃的工业制法
4.4.2烯烃的实验室制法
习题
第5章炔烃二烯烃
5.1炔烃的异构和命名
5.2炔烃的结构
5.3炔烃的物理性质
5.4炔烃的化学性质
5.4.1三键碳上氢原子的弱酸性
5.4.2加成反应
5.4.3氧化反应
5.4.4聚合反应
5.5炔烃的制备
5.5.1乙炔的生产
5.5.2由二元卤代烷制备炔烃
5.5.3由金属炔化物制备炔烃
5.6二烯烃的分类和命名
5.7共轭二烯烃的结构及特性
5.8共轭二烯烃的性质
5.8.1，加成和，加成
5.8.2双烯合成与电环化反应
5.8.3二烯烃的聚合——合成橡胶
5.9周环反应
5.9.1分子轨道对称守恒原理
5.9.2电环化反应
5.9.3环加成反应
习题
第6章有机化合物的结构解析
6.1质谱
6.1.1基本原理
6.1.2分子离子峰
6.1.3分子离子的碎裂
6.1.4质谱在结构测定中的应用
6.2紫外光谱
6.2.1基本原理
6.2.2紫外光谱与分子结构的关系
6.3红外光谱
6.3.1基本原理
6.3.2红外光谱与分子结构的关系
6.4核磁共振谱
6.4.1H NMR基本原理
6.4.2化学位移
6.4.3H NMR积分曲线
6.4.4H NMR自旋偶合和自旋裂分
6.4.5H NMR谱图的解析
6.4.6C NMR
习题
第7章芳烃及非苯芳烃
7.1苯的结构和芳香性
7.1.1凯库勒结构式
7.1.2苯分子结构的近代概念
7.1.3休克尔规则
7.1.4芳香性的判断
7.2单环芳烃的构造异构和命名
7.3单环芳烃的来源和制法
7.3.1煤的干馏
7.3.2石油的芳构化
7.4单环芳烃的物理性质
7.5苯的化学性质
7.5.1亲电取代反应
7.5.2加成反应
7.5.3芳烃侧链反应
7.6苯环上亲电取代反应的定位规则
7.6.1定位规则
7.6.2二取代苯的定位规则
7.6.3定位规则的应用
7.7联苯及其衍生物
7.8稠环芳烃
7.8.1萘的结构和性质
7.8.2其他稠环芳烃
7.9非苯芳烃
7.9.1薁
7.9.2轮烯
7.10杂环化合物
7.10.1杂环化合物的分类和命名
7.10.2杂环化合物的结构与芳香性
7.10.3杂环化合物的化学性质
7.10.4五元杂环化合物
7.10.5六元杂环化合物
习题
第8章卤代烃
8.1卤代烃的分类和命名
8.2卤代烃的物理性质
8.3卤代烃的化学性质
8.3.1亲核取代反应
8.3.2消除反应
8.3.3还原反应
8.3.4与金属反应
8.4亲核取代反应机理
8.4.1单分子亲核取代反应
8.4.2双分子亲核取代反应
8.4.3影响亲核取代反应历程的因素
8.5消除反应机理
8.5.1单分子消除反应（E）
8.5.2双分子消除反应（E）
8.5.3影响消除反应历程的因素
8.5.4消除反应的取向
8.5.5消除反应与取代反应的竞争
8.6卤代烃的制备
8.6.1烃类的卤代反应
8.6.2由醇制备
8.6.3不饱和烃与卤化氢或卤素的加成
8.6.4卤素的置换
8.7重要的卤代烃
8.7.1三氯甲烷
8.7.2四氯化碳
8.7.3氯乙烯
8.7.4氯苯
8.7.5氯化苄
8.8有机氟化物
8.9金属有机化合物
8.9.1有机锂化合物
8.9.2有机磷化合物
8.9.3有机硅化合物
8.9.4二茂铁
8.9.5有机铝化合物
习题
第9章醇、酚和醚
9.1醇的结构、分类和命名
9.1.1醇的结构
9.1.2醇的分类
9.1.3醇的命名
9.2醇的物理性质
9.3醇的化学性质
9.3.1醇的酸性
9.3.2生成卤代烃
9.3.3生成酯
9.3.4脱水反应
9.3.5氧化和脱氢
9.4多元醇的反应
9.4.1螯合物的生成
9.4.2氧化反应
9.4.3频哪醇重排
9.5醇的制备
9.5.1由烯烃制备
9.5.2由格氏试剂制备
9.5.3由卤代烃制备
9.5.4由羰基化合物还原制备
9.6重要的醇
9.6.1甲醇
9.6.2乙醇
9.6.3丙醇
9.6.4乙二醇
9.6.5丙三醇
9.6.6苯甲醇
9.7硫醇
9.7.1硫醇的性质
9.7.2硫醇的制备
9.8酚的结构、分类和命名
9.9酚的物理性质
9.10酚的化学性质
9.10.1酸性
9.10.2酯化反应和弗里斯重排
9.10.3亲电取代反应
9.10.4显色反应
9.11酚的制备
9.12重要的酚
9.12.1苯酚
9.12.2甲（苯）酚
9.12.3对苯二酚
9.12.4萘酚
9.12.5环氧树脂
9.12.6离子交换树脂
9.13醚的结构、分类和命名
9.14醚的物理性质
9.15醚的化学性质
9.15.1醚的自动氧化
9.15.2冞盐的形成
9.15.3醚键的断裂
9.15.4，环氧化合物的开环反应
9.16醚的制备
9.16.1威廉姆森醚合成
9.16.2醇分子间失水
9.16.3酚醚的生成和克莱森重排
9.17环醚
9.17.1环氧乙烷
9.17.2环氧丙烷
9.17.3氯，环氧丙烷
9.17.4，二氧六环
9.17.5冠醚
9.18硫醚
9.18.1硫醚的性质
9.18.2硫醚的制备
习题
第10章醛和酮
10.1羰基的特征
10.2醛和酮的命名
10.3醛和酮的物理性质
10.4醛和酮的化学性质
10.4.1亲核加成反应
10.4.2羰基加成反应的立体化学
10.4.3α氢原子的活泼性
10.4.4氧化和还原
10.5醛基和酮基的保护和去保护
10.6不饱和醛酮
10.6.1乙烯酮
10.6.2α，β不饱和醛酮
10.7醛和酮的制备
10.7.1炔烃的水合
10.7.2羰基合成
10.7.3傅瑞德尔克拉夫茨酰基化反应
10.7.4盖特曼科赫反应
10.7.5芳烃的侧链氧化
10.7.6同碳二卤代物的水解
10.7.7醇的氧化与脱氢
10.7.8羧酸衍生物的还原
10.8重要的醛和酮
10.8.1甲醛
10.8.2乙醛
10.8.3丙酮
10.9醌
10.9.1醌的命名
10.9.2醌的反应
10.9.3醌的制备
习题
第11章羧酸及其衍生物
11.1羧酸的命名及结构
11.2羧酸的物理性质
11.3羧酸的化学性质
11.3.1羧酸的酸性
11.3.2αH卤代
11.3.3脱羧反应
11.3.4羧基的还原
11.3.5羧酸衍生物的生成
11.4羧酸的制备方法
11.4.1氧化
11.4.2腈水解
11.4.3金属有机试剂与CO2作用
11.5羟基酸
11.5.1羟基酸的性质
11.5.2羟基酸的制备
11.6羧酸衍生物的命名与结构
11.7羧酸衍生物的物理性质
11.8羧酸衍生物的化学性质
11.8.1羧酸衍生物的亲核加成消除反应
11.8.2水解、醇解、氨解反应
11.8.3羧酸衍生物与金属有机试剂的反应
11.8.4酯缩合反应
11.8.5还原反应
11.9羧酸衍生物的制备
11.10碳酸衍生物
11.10.1碳酰氯
11.10.2碳酰胺
11.10.3氨基甲酸酯
11.10.4原甲酸酯
11.11油脂及蜡
11.12β二羰基化合物
11.12.1β二羰基化合物烯醇负离子的稳定性
11.12.2乙酰乙酸乙酯在合成中的应用
11.12.3丙二酸二乙酯在合成中的应用
11.12.4其他活性亚甲基化合物的反应
11.12.5克恼文格尔反应
11.12.6迈克尔加成反应
习题
第12章含氮化合物
12.1硝基化合物
12.1.1硝基化合物的结构、分类和命名
12.1.2脂肪族硝基化合物
12.1.3芳香族硝基化合物
12.2胺
12.2.1胺的结构、分类和命名
12.2.2胺的物理性质
12.2.3胺的化学性质
12.2.4胺的制备方法
12.3重氮盐的性质及其在合成上的应用
12.3.1取代反应
12.3.2偶联反应
12.4偶氮化合物和偶氮染料
12.5重氮甲烷和卡宾
12.6叠氮化合物和胍
12.6.1叠氮化合物
12.6.2胍
12.7腈、异腈和它们的衍生物
12.7.1腈
12.7.2异腈
12.7.3异氰酸酯
12.8表面活性剂
习题
第13章糖
13.1单糖的结构
13.1.1单糖的构型
13.1.2单糖的环状结构及构象
13.2单糖的性质
13.2.1单糖的物理性质
13.2.2单糖的化学性质
13.2.3重要的单糖
13.2.4重要的单糖衍生物
13.3二糖和三糖
13.3.1常见寡糖的结构
13.3.2寡糖的性质
13.3.3常见的寡糖
13.4多糖
13.4.1同聚多糖
13.4.2杂聚多糖
13.4.3结合糖
习题
第14章氨基酸、多肽及蛋白质
14.1氨基酸的结构和种类
14.1.1氨基酸的结构
14.1.2氨基酸的种类
14.2氨基酸的性质
14.2.1氨基酸的物理性质
14.2.2氨基酸的化学性质
14.3氨基酸的制备和应用
14.3.1化学合成
14.3.2氨基酸的生物合成
14.3.3氨基酸的其他制备方法
14.4多肽
14.4.1肽的理化性质
14.4.2多肽的合成
14.5蛋白质
14.5.1蛋白质的元素组成及分类
14.5.2蛋白质的结构
14.5.3蛋白质的理化性质
14.5.4蛋白质的分离纯化
14.5.5酶的概述
习题
第15章核酸
15.1核酸的组成
15.1.1戊糖
15.1.2碱基
15.1.3核苷及核苷酸
15.2核酸的结构
15.2.1核酸的一级结构
15.2.2DNA的分子结构
15.2.3RNA的种类和分子结构
15.3核酸的理化性质
15.3.1核酸的一般理化性质
15.3.2核酸的水解
15.3.3核酸的变性、复性和分子杂交
15.3.4核酸的颜色反应以及在分析测定中的运用
15.4核酸的分离纯化
15.4.1核酸分离纯化的基本原则
15.4.2DNA的分离纯化
15.4.3RNA的分离纯化
15.5核酸的分析研究方法
习题
第16章有机合成
16.1有机合成设计总体思路
16.1.1反合成分析
16.1.2目标分子的切断策略与技巧
16.2有机合成方法选择与应用
16.2.1有机反应选择性的应用
16.2.2导向基的应用
16.2.3重排反应的应用
16.2.4合成路线考察与选择
16.2.5不对称合成
16.2.6计算机辅助有机合成设计
16.2.7组合化学
16.2.8绿色合成化学
16.3新型有机合成技术简介
16.3.1有机光化学合成
16.3.2有机电化学合成
16.3.3有机辐射化学合成
16.3.4有机固相合成
16.3.5相转移催化合成
习题
主题词索引
西文人名索引
有机化合物的氢、碳核磁共振波谱峰值检索
1.有机化合物的H化学位移
2.有机化合物的C化学位移